第三代試管嬰兒是可以處理染色體變異的問題的，現在借助第三代試管嬰兒PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）技術即在胚胎植入著床以前，借助PGS技術對早期胚胎開展染色體數量和結構異常的檢驗，關鍵借助檢驗胚胎的23對染色體結構、數量，借助核對來分析胚胎是不是有遺傳物質異常。那么三代試管嬰兒可篩查遺傳疾病嗎？三代試管可以篩查哪些遺傳疾病？

1、單基因遺傳病

紅綠色盲、血友病、白化病等全部都是普遍的單基因遺傳病，每一年發生率都是會產生變化。說一個大致的參考值：色盲：男性5.08%，女性0.86%。血友病A：男性發生率為1/5000，女性非常少，白化病發生率為1/10000。

2、多基因遺傳病

哮喘病、唇腭裂、血壓高、先天性心血管疾病、先天性肥厚性幽門狹窄、重癥肌無力、先天性心臟病、先天性腭裂、先天性髖關節脫位、兒童精神分裂癥、家族性智力障礙、脊柱裂、無腦畸形、青少年糖尿病、先天性巨結腸、氣道-食管裂。

老年瘺、先天性食管閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇等全部都是多基因疾病。因為這類遺傳疾病的致病遺傳基因極為復雜，在胚胎著床前難以借助分子診斷對這類遺傳疾病開展調查。

3、染色體病

染色體疾病涉及到很多遺傳基因，因而病癥通常十分嚴重，涉及到多個器官、多個系統畸變和功能變化。包含唐氏綜合征、特納綜合征、克氏綜合征、貓喵喵綜合征、兩性畸形、唐氏綜合征等。染色體變異的胚胎是導致流產的關鍵因素之一，并導致嚴重的出生缺陷。因而，僅對全部胚胎基因組的染色體開展篩查是最有效的防范措施。

三代試管嬰兒可篩查遺傳疾病嗎？三代試管可以篩查哪些遺傳疾病？因此如果有染色體變異的姐妹，是可以借助三代試管來開展輔助生育，進而有健康的寶寶。小編在這里祝大家好孕，順利生下健康寶寶哦。