人體有23對46條染色體，染色體的數量、構造是相對穩定的，也承載著人體的基因遺傳，即使是多了或者是少了，都是會產生“大毛病”。那么染色體羅氏易位是什么？染色體羅氏易位可以做試管助孕嗎？

染色體羅氏易位指的是兩個近端著絲粒染色體在著絲粒或其周邊斷裂后，短臂丟失，染色體長臂結合成為了一條染色體，最后染色體數量降低，長臂數不改變，短臂數降低兩條的情況。羅氏易位關鍵出現在5條近端著絲粒染色體（13、14、15、21和22號染色體）上。群體發病率約為1.23/1000，約占不孕群體的2%~3%。攜帶者的配子減數分裂流程中借助交互剝離、鄰式剝離方法產生6種配子，唯有交互剝離方法產生的配子能產生正常的核型或羅氏易位攜帶胚胎，剩下的剝離方法均為單體或三體，下一代會出現3種很有可能的最后。

一，完全正常的胚胎：正常的妊娠，完全健康寶寶誕生：理論機率：1/6，新生兒沒有遺傳易位染色體，有正常的的46條染色體，再生育下一代時無遺傳隱患問題。

二，羅氏易位攜帶胚胎：正常的妊娠，下一代為羅氏攜帶者。理論機率：1/6。新生兒遺傳了易位染色體，和父/母親一致，唯有45條染色體，有著正常的的表型，可是再生育下一代時一樣存有一致的生育隱患問題。

三，染色體不平衡胚胎：妊娠艱難，妊娠流程中多次流產，或染色體變異病兒誕生。理論機率：4/6。因為羅氏易位產生的不平衡的單體或三體配子，很有可能直接導致妊娠艱難或多次流產，或者死胎死產，或者染色體變異病兒誕生，例如：21-三體綜合征，是羅氏易位攜帶者生育下一代時最普遍的染色體變異。

針對染色體羅氏易位患者在生育時最好的辦法便是引入第三代試管嬰兒技術（PGD/PGS），在胚胎植入前開展遺傳學診斷和篩選，選取健康的無染色體變異疾病的胚胎開展移植，進而生育出健康的寶寶。

染色體羅氏易位是什么？染色體羅氏易位可以做試管助孕嗎？借助上文我們可以曉得，患上染色體羅氏易位可以借助第三代試管嬰兒開展助孕。